超越二维！岛津UniSep液质分析系统—— 一种高度灵活的高通量定量分析新平台

在现代分析化学领域，面对成分复杂的样品（如人血清、食品）和化学性质迥异、数量众多的目标分析物，如何在单一分析流程中实现高效、准确的定量分析，一直是科学家们希望攻克的难点。传统方法无论是单柱切换还是多机并行，往往面临耗时长、成本高或数据整合困难等挑战。而备受关注的二维液相色谱（2D-LC），也常受到流动相不兼容、死体积大、峰型畸变及方法开发复杂等问题的困扰，无法推广使用。

为此，岛津中国分析中心团队开发了UniSep液质分析系统：该技术具备两套独立的液相分离流路，通过共享一套进样器与检测器，在单次分析周期内顺序执行两个完全独立的色谱方法，并生成统一的检测结果。该系统仅在质谱检测和数据处理层面整合两套独立色谱方法，无色谱柱间分析物的转移，从根源规避了二维液相色谱的流动相不兼容、死体积等痛点，因此具备超越二维的诸多优势和应用潜力。

核心优势一：全流程择优搭配，高度灵活

该系统具备高度的可组合灵活性，能够将原本不兼容的分析条件在多个层面进行“积木式”整合：

● 前处理任意配：不同的前处理协议可独立针对特定的分析物组进行优化，并与下游色谱模式灵活匹配。

● 色谱模式随心组：支持在同一分析流程中组合不同的梯度程序、酸碱流动相体系，甚至是 HILIC 与 RP 这种完全正交的固定相。

● 质谱参数独立设：每种色谱方法均可配置专属的 MRM 组和采集参数，确保各组分均在最理想的电离条件下被监测。

这种设计使得实验室能够根据实际需求，快速定制个性化的分析方案。

核心优势二：单次分析，覆盖超多目标物

针对复杂基质中的多目标物定量，该系统在提升通量的同时，极大地扩展了检测范围：

● 统一输出：通过选择性 MRM 采集与信号合并，将两次运行的结果整合为一张色谱图，简化了数据处理流程。

● 提升峰容量：相比传统单柱方法，该系统显著增加了峰容量和分析物覆盖面。

● 高通量运行：通过双流路配置，有效减少了色谱柱平衡与冲洗的时间损耗。

核心优势三：不是二维，超越二维！

虽然使用了两套色谱条件，但该技术在概念和操作上与传统的 2D-LC 有着本质区别：

● 无交叉干扰：分析物不在色谱柱间转移，不存在 2D-LC 中常见的流动相不兼容和溶质重新分布问题。

● 零额外死体积：由于不涉及维度间的物理耦合，成功避免了调制过程引入的死体积和峰畸变。

● 更稳健可靠：方法开发简单且具有强移植性，避开了 2D-LC 复杂且重现性有限的局限。

该系统通过时间序列集成而非空间耦合，实现了超越传统二维系统的分析性能。

精彩案例介绍

案例 1

人血清中394种新兴污染物分析

福建医科大学公卫学院叶为民院长团队利用酸性/碱性双方法配置，对涵盖抗生素、农药、激素等 14 大类的污染物进行了检测。

成果：在 28 分钟内完成了 394种污染物的定量，超过 80% 的分析物 LOQ 低于 0.2 ng/mL。

优势：通过将分析物分配至最适合其峰形和响应的酸/碱流路，显著提升了定量准确度。

案例 2

食品中 27 种非法添加剂测定

针对 Log P 跨度极大（-6.8 至 5.9）的降糖药物，采用了 HILIC 与 RP 色谱柱组合。

成果：在 20 分钟内实现了一次性测定，分析效率比标准方法提升了 50% 以上。

应用：成功在商业饼干样本中检测出二甲双胍，证明了其在复杂基质分析中的实用价值。

案例 3

水溶性和脂溶性维生素的同时测定

针对样品前处理差异巨大，且分析分离条件无法统一的10种水溶性和7种脂溶性维生素，采用了不同样品前处理、不同分离条件的组合。

成果：使用了两种样品前处理，并在13分钟内，完成了17种维生素的共同分离检测。

优势：样品前处理、分离条件、质谱参数均差异巨大的两组化合物的同时分析

专家点评

 

 

 

 

 

 

 

 

结语

岛津UniSep液质分析系统，在质谱检测和数据处理层整合两套独立色谱方法，无色谱柱间分析物转移，从根源规避了二维液相色谱的流动相不兼容、死体积等痛点。依托单进样器和单质谱检测器驱动双液相通路，无需额外硬件投入，还能重叠色谱柱平衡清洗与另一通路分离过程，大幅提升分析通量。同时具备高度模块化灵活性，可自由组合不同样品前处理、色谱柱、流动相及质谱参数，适配酸碱双方法、HILIC/RP正交分离等多种配置，显著拓宽可检测分析物的极性与结构范围，实现多类别化合物一站式检测。在复杂基质的多目标物定量检测中有广泛的应用前景。

撰稿人：钟启升、刘佳琪