AXIMA-CFR^TMplus是英国Kratos Analytical公司是以AXIMA-CFR^TM的基础上，最新开发研制的新型基质辅助激光电离飞行时间质量分析系统(MALDI-TOF MS)，应用于高分子化学，生物化学领域，包括蛋白质化学、组合化学、微卫星DNA和SNP分析。

      AXIMA-CFR^TMplus可以说是当今商品市场上最佳的传统MALDI-TOF，其在AXIMA-CFR^TM的基础上，其通过为CID碎片增加了新的灵活性，提供了两倍以上的质量分辨率和准确度，可对多种生物芯片模式，进行自动的样品靶目标处理和分析。

• 超高准确度和分辨率-超快速的反射检测器和2 GHz的瞬时记录器
• 自动样品导入和新型的生物芯片导入功能
• CID增强的PSD碎片
• 对于低质量数/基体离子去除的空白离子束功能

      AXIMA-CFR^TMplus上独特的曲线场反射结构可以在60秒钟以内采集无缝源后衰减(sPSD，Seamless PSDTM)数据。处理数据可采用方便和经济的处理过程作进一步确认或证实，并且质量数可达4000Da。其非常容易的与化学修饰增强离子流一起联合对序列进行说明。这个能力使源后衰减(PSD)成为非常有用的和自动的方法 。

      对于蛋白质学组研究，INTELLIMARQUETM功能为自动的和数据确认蛋白质提供了有力的新工具，采用这个功能，分析者只需花费最小的努力，就可以建立独立的PMF和数据-依赖的PSD实验，以产生最多的信息。

      PMF数据可以自动地送入MASCOT数据库搜索和其结果标记无缝源后衰减分析的前体离子预测数。PSD分析的结果再送入MASCOT数据库搜索，作进一步的确认或证实。当那实验完成后，对所有选择的测定结果，都将以三种格式报告，即：数据汇总，MASCOT报告和分别的质谱图。

      AXIMA由LAUNCHPADTM系统软件控制，非常便于操作的界面，即使对初学者也能容易的掌握，而得到高质量的数据；开发的通道空间为有经验的使用者提供了更多研究应用的调整。其包含自动质谱数据采集等多种功能，如自动定量、自动调整和sPSD的母离子自动选择等项功能，并且还具有多肽计算器、化合物数据库、聚合物计算器和实时分析以及仿真等多个软件。
 
      AXIMA-CFR^TM是强力支持蛋白质组学分析的高性能设备
      AXIMA-CFR^TM满足可靠的蛋白质鉴定来自于对多肽质谱指纹图的高分辨率和质量准确度，在蛋白质学组中需要在宽的质量范围内，自动快速和容易的单一同位素分辨率。

      采用AXIMA-CFR^TMplus对胰岛素B链进行分析(如下图)，其展现大于20,000的分辨率。

      并且该性能可在低浓度(10fmol/μl)得到保持(如下图)

      例如，在细胞色素(Cytochrome P450)的胰蛋白酶水解液的分析中(如下图)，在超过质量数范围时，分辨率也得到保持。

      再例如，在相同的细胞色素(Cytochrome P450) 的胰蛋白酶水解液的分析中，对一个非常低强度(15%相对强度)的胰蛋白酶碎片，也能将分辨率保持在19,800(如下图)

      在对四种胰岛素混合物的研究中(如下图)，AXIMA-CFR^TMplus显示了极高的准确性，几乎所有的的平均值都高于5ppm。这个准确性在将质量序列向MASCOT传送时非常重要，其保证了数据检索的可靠性。

      PSD对蛋白质的进一步确认和证实是一个非常有价值的工具，然而，大多数的MALDI-TOF-MS是笨拙的，速度慢，且不能自动化。由于激光消融需要，要将对于一个母体离子的几个质谱跨越质量范围的连接起来，从而限制了该项技术的灵敏度。   

      AXIMA-CFR^TM和AXIMA-CFR^TMplus采用了专利的曲线场反射技术，它可以在一分钟内获得无缝的PSD(Seamless PSD^TM)和一次采集中完成，最大地降低了对珍贵样品的消耗。例如，图11显示了高的信噪比，以及采用附加CID功能(AXIMA-CFR^TMplus) 选择性的增强低质量数碎片的信噪比(蓝色轨迹)。

      无缝源后衰减技术(Seamless PSD^TM)采用PMF和真实的PSD数据，使蛋白质的鉴定自动化。功能强大的INTELLIMARQUE^TM功能，可以在无人操作下进行蛋白质的鉴定，充分的体现了仪器的高性能。