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中药配方颗粒液相色谱图谱集
2022.01.19
为持续扩大标准复现品种,通过进一步与中药配方颗粒企业开展合作研究,目前已形成160个已公布中药配方颗粒国家标准品种的液相色谱图谱报告,形成这本《中药配方颗粒液相色谱图谱集》,此文集中所有品种均包含特征图谱或指纹图谱,部分品种涵盖含量测定图谱。另外,针对需要减少分析时间提高工作效率或是现有条件受限制的情况,以赤芍、醋延胡索以及白芷为代表品种进行HPLC法与UHPLC法互相转换的演示。《中药配方颗粒液相色谱图谱集》,直观展示了特征图谱或指纹图谱、含量测定图谱的实测数据。
产品:液相色谱仪
行业:医药
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GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》整体解决方案
2022.04.18
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》于 2022 年 3 月 15 日正式发布,并将于 2023年 4 月 1 日起全面实施;岛津公司始终密切关注这一标准的制修订共走,并积极参与到饮用水标准检验方法的制订与验证工作中。其中《生活饮用水中三价铬和六价铬的测定》标准使用岛津的 LC-ICPMS 联用仪器验证,得到了很好的测定结果;同时岛津公司 AOELCMSMS 仪器(大体积进样在线固相萃取 LCMSMS 系统)可简化饮用水样品的前处理富 集工作,结合岛津超高灵敏度的 LCMSMS 仪器,更有利于广大分析工作者轻松应对新标准中相关化合物的检测工作;岛津公司的 Off-flavor 异味分析系统,不仅可以应对新版《饮用水卫生标准》中新增的 2- 甲基异莰醇及土臭素异味物质的测定,同时也可应对饮用水中异味问题的突发事件。本解决方案按照生活饮用水检测项目进行分类,分别为:非金属元素、金属元素、有机物指标、农药指标、消毒副产物指标、消毒剂指标等 6 章,同时也增加了岛津特色机种在饮用水检测中的应用一章;这不但体现了公司 " 为了人类与地球的健康 " 这一基本宗旨,也为我国广大的水质分析工作提供了重要而详细的分析方法参考和依照,希望对广大水质分析工作者有所帮助。
产品:电感耦合等离子体质谱仪
行业:食品安全
以五味子木脂素为工具药,开发基于液相色谱-离子阱/飞行时间质谱识别中草药同系物的代谢物的研究策略
2015.01.26
中药代谢物的研究是一项艰巨的任务,由于中药组分复杂、代谢途径多样、以及缺少标准物质,使得该研究仍处于初级阶段。当前的研究工作主要是使用液相色谱-离子阱/飞行时间质谱联用仪建立了一种对中药组分的代谢物进行鉴定和分类的方法平台。本文以五味子木脂素提取液为例,进行了体内和体外代谢研究。体外研究中,5 种五味子木脂素的代谢物被识别并进行了结构鉴定。主要的代谢途径归纳为去甲基化、羟基化、以及同时去甲基化和羟基化。体内研究中,44 种代谢物在大鼠尿液中被检测到。根据体外研究的五味子木脂素的代谢规律,这些代谢物被快速鉴定并进行了有效的分类。羟化代谢被确定是木脂素在大鼠尿液中的主要代谢途径。另外,依据0~12,12~24,和24~36h 收集的尿液样品的相对强度计算雌性和雄性大鼠代谢产物的 “相对累积排泄率”。结果显示:“相对累积排泄率”具有很大的性别差异性。对于大多数代谢产物,雌性大鼠的“相对累积排泄率”明显低于雄性大鼠。总之,目前开发的五味子木脂素的方法学和代谢途径研究将会在中药代谢研究中广泛使用。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
在线柱切换-反相液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A、D和E
2024.03.19
本文建立了一种二维液相色谱法同时测定配方奶粉中维生素A、D和维生素E(α-生育酚)含量的方法。样品经制备、皂化、液液萃取后进行上机分析,通过对该方法的线性、重现性和加标回收率等性能指标进行了测试。结果表明:各组分线性关系良好,重现性好,回收率高,满足法规测定要求,适用于奶粉中维生素A、D和E的含量测定。
产品:
行业:食品安全/营养物质
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定人血浆中纳美芬
2015.01.26
本文建立并验证一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三生四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定人血浆中纳美芬的方法。方法采用同位素内标法定量,方法定量限10pg/mL,线性范围为10~10000 pg/mL,相关系数在0.9992。方法选择实验表明空白血浆中不存在明显干扰;方法的日内精密度2.37~6.06%,日间精密度2.56~7.52%,各浓度水平质控样品的准确度88.3~112.3%,能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求;各浓度水平质控样品纳美芬的回收率均大于80%,基质效应因子均大于85%,内标归一化基质效应因子 均在105%左右;另外,系统残留率考察结果表明高浓度样品分析后在系统中的残留量不影响低浓度样品的定量准确性,关于同位素内标对纳美芬定量准确性的考察表明同位素肉桂不会影响纳美芬的准确定量。方法具有分析速度快、灵敏高、重复性好的特点,适合血浆中纳美芬含量的快速检测,满足低给药剂量时(30ug)药代动力学研究的需要。
产品:液相色谱质谱联用仪
行业:医药
使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
2024.03.20
氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。 叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。 迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。 本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
产品:
行业:医药
方法开发系统在注射用头孢美唑钠分析上的应用
2015.01.26
本文建立了一种使用岛津Nexera UHPLC LC-30A 方法开发系统快速分析注射用头孢美唑钠药物的液相分析方法。参照文献提供的四种分析条件,使用同一根色谱柱,该方法开发系统可自动完成对四种流动相的优化,可以大为节省液相色谱分析方法开发的时间。根据各个峰的检出数和分离度,利用Class-Agent 报告软件对各峰进行综合评价,以确定最佳的分析条件。在确定该方法条件下进行样品考察,2.5 μg/mL 的头孢美唑钠连续6 针进样所得峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为3.46%、0.174%,表明系统具有较好的精密度。
产品:液相色谱仪
行业:医药
GCMS法测定奥拉西坦原料药中的酰卤类遗传毒性杂质
2024.04.17
本文利用气相色谱质谱联用仪,建立了奥拉西坦原料药中两种酰卤类遗传毒性杂质氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯的检测方法。在20~1000 ng/mL浓度范围内,氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯线性关系良好,相关系数均在0.9997以上。取浓度为20 ng/mL的标准溶液连续进样7针,两种化合物峰面积重复性均在4%以下。加标实验中,以80 ng/g与160 ng/g为加标浓度,两种化合物平均回收率在91.4%~104.4 %之间。该方法灵敏度高、重复性好,可以为监控奥拉西坦原料药中的这两种酰卤类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。
产品:
行业:医药
微波消解ICP-AES法测定口服药中的元素杂质含量
2015.01.26
本文参考美国药典USP对元素杂质的限量要求及USP对元素杂质的测定方法,利用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定了口服药样品中的重金属元素和其它元素杂质的含量。实验结果表明:各元素的相关系数 r>0.9998,加标回收率在92.5%~110%之间,RSD小于5%。该方法操作简便、快速,样品前处理简单,可以满足美国药典对药品中杂质元素限量值的测定要求。
产品:等离子体发射光谱仪
行业:医药
LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷的浓度
2024.04.18
使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了血浆中氯吡格雷的测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好,校准曲线相关系数大于0.997,质控品测定结果与理论值接近,回收率在105.8%~110.8%之间,精密度RSD在4.2%~4.8%之间。该方法前处理简便,分析速度快,灵敏度高,专属性强,可用于氯吡格雷血浆浓度的评估与研究。
产品:
行业:临床检验
石墨炉原子吸收法对珠江水中Ni,Cr,Mn含量的测定
2017.08.29
采用石墨炉原子吸收法测定珠江水中的Ni,Cr,Mn的含量,用浓硝酸湿法消解珠江水样,实验结果表明,样品浓度与吸光度有着良好的线性关系,相关系数均大于0.998, 各个元素检测限均低于2.48 μg/L(国标GB 3838-2002要求),加标回收率为96%~110%。该方法具有灵敏度高,操作简单等优点,可满足环境水和地表水中Ni,Cr,Mn含量的检测。
产品:原子吸收分光光度计
行业:环境
锂离子电池负极材料压缩试验
2024.04.18
为提高负极材料的性能,需要对新材料的性质进行评价。本文介绍了压缩试验中压缩强度*1的测量,作为物理性质定量评价的例子。MCT-510微压缩试验机用于对微样品进行压缩试验,可用于柔性负极材料。通过对位移和载荷的高精度测量,对压缩强度进行定量评价。
产品:
行业:新能源/汽车
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